和铂医药-B(02142)获NMPA批准开展慢性阻塞性肺病(COPD)临床试验，股价应声上涨

和铂医药-B(02142)2月6日盘中涨超5%，收盘上涨3.85%，报4.32港元，成交额1363.09万港元。

这一涨幅主要源于公司发布公告，其针对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的全人源单克隆抗体HBM9378/SKB378(亦称为WIN378)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心的新药研究申请(IND)批件，即将开展治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床试验。

此次IND批件的获得，标志着HBM9378/SKB378在华进入临床试验阶段，为和铂医药在COPD治疗领域带来新的突破，同时也体现了NMPA对该药物的认可。

慢性阻塞性肺病(COPD)是一种常见的呼吸系统疾病，目前治疗手段有限，市场对新型疗法的需求巨大。HBM9378/SKB378作为一种新型单克隆抗体，有望为COPD患者提供新的治疗选择，这为和铂医药未来的发展带来了巨大的市场潜力。

然而，投资者仍需关注临床试验结果以及潜在的市场竞争。临床试验的成功与否将直接影响药物的商业化进程，而市场竞争的激烈程度也会影响药物的最终市场份额。因此，投资者需谨慎评估风险，理性投资。

此外，本次事件也反映出国内医药行业创新发展的趋势。随着国家对医药创新的大力支持，越来越多的创新药物获得批准进入临床试验，这将推动国内医药产业的升级和发展，同时也将为患者带来更多更好的治疗选择。

总而言之，和铂医药-B获得NMPA批准开展COPD临床试验是公司发展中的一个重要里程碑，但这仅仅是一个开始，未来的发展仍面临诸多挑战和机遇。